岗位职责：

1.负责稳定性样品考察及稳定性箱的维护和保养；

2.负责QC实验室标准品的管理；

3.负责QC各组的OOS，偏差和变更；

4.负责HPLC/GC/IR/稳定性箱/TOC/UV/旋光仪的数据备份和HPLC审计追踪；

5.负责QC各组所有的检测记录复核和仪器使用记录的复核；

6.负责工作标准品复标报告复核，制剂验证方案及报告的复核；

7.负责校验方案及原始记录和报告的编写，记录校验台账；

8.负责新产品分析方法的开发和验证；

9.负责各组的人员培训及绩效考核；

任职要求：

1.五年以上工作经验，参与过GMP官方认证，熟悉GMP规范，有FDA和COS认证经验者优先；

2.本科及以上学历，药学、制药工程、化学类等相关专业；

3.具有良好的沟通合作、协调能力；

4.能够指导并培训下级员工做好相关检验工作；

工作地点：浙江省头门港经济开发区东海第四大道五号

欢迎致电：0576-85589365  E-mail:hr@ausunpharm.net